藥監局注銷223項藥品注冊證

　　就像是買食品時沒有食品生產許可證一樣，對于沒有藥品注冊證書的藥品，消費者一定不能購買。那么藥品注冊證是什么呢?

　　藥品注冊證是擬上市藥品必須取得的憑證，只有通過了國家食品藥品監督管理局關于藥品安全性、有效性、質量可控性等多重評估，藥品才能夠進行上市銷售，對于未取得或已被注銷藥品注冊證書的藥品不得生產或者進口、銷售和使用。藥品注冊證的有效期為五年，其中載明了上市許可持有人、生產企業等信息。

　　近日，國家藥品監督管理局發布公告，馬來酸羅格列酮片、羥丙甲纖維素滴眼液、西咪替丁片、甲睪酮片、復方乙酰水楊酸片、氯霉素片、阿奇霉素片、小兒復方磺胺甲噁唑片等223個藥品注冊證書已經注銷，涉及天津、內蒙古、浙江、安徽、廣西、海南、寧夏等多家企業。

　　其中，葡萄糖注射液、氧、安乃近片、土霉素片、四環素片、呋喃唑酮片、維生素C注射液注銷數均在5個及以上;寧夏榮生制藥有限責任公司的抗風濕液、風濕止痛藥酒、雪奇藥酒和寧夏興平精細化工股份有限公司的氧不予再注冊，其余219個藥品均依申請注銷。

　　對于以上已經注銷藥品注冊證的藥品，依據《中華人民共和國藥品管理法》第八十三條規定，企業不得再生產或進口銷售，另外，藥品監督管理部門應監督銷毀或者依法采取其他無害化處理等措施，消費者再購買藥品時一定要注意是否存在不法銷售情形，如存在，應立即向有關部門舉報。

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